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高中化学KO“有机物命名”终极大boss

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发表于 2017-3-15 23:01:34 | 显示全部楼层 |阅读模式
高中化学KO“有机物命名”终极大boss
文/东方优播高中化学 拱雪飞
    刚刚开学不久,相信学有机化学的高二学霸党们,已经被“有机物命名”的大boss杀到血槽已尽了,除了对有机化学言语上表示深恶痛绝,并时刻准备躺死,好像已然没有任何办法。今天,东方优播高中化学拱雪飞老师就代表宇宙化学洪荒之力,拯救正在被“有机物命名”狂虐的你们,让我们时刻准备用新大招KO大boss吧!
一.烷烃的命名
1.习惯命名法
①在分子内所含的碳原子数后加一个“烷”字,是简单烷烃名称
②名称
A.碳原子数在十以内的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示
B.碳原子数大于十时,则用中文数字十一、十二、十三等来表示。
③带有支链的烷烃,在名称的最前面加一些词头。如“正”表示直链烃;异表示具有结构具有一个支链的异构体;“新”表示具有结构两个支链的异构体;
2.系统命名法
①选主链(母体):称“某烷”。选定分里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
原则:√ 最长原则→应选最长的碳链做主链;
       √ 最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链做主链;
②编序号:定支链。把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。
原则:√ 最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子编号
      √ 最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。
      √ 最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小的原则,对主链碳原子编号;
③写名称:把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在数字与取代基名称之间用一短线“-”隔开。当主链上有相同的取代基,则合并取代基,用二、三、四(中文数字)等数字表示,写在取代基前面;表示取代基位置的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果主链上有几个不同的取代基,就把简单(碳原子少的)的写在前,复杂(碳原子多的)的写在后。
总结:取代基(由简到繁){①取代基的位置②取代基的个数③取代基名称}→主链+烷
口诀:选主链,称某烷;编位号,定支链;取代基,写在前,注位置,短线连;不同基,简到繁,相同基,合并算。
二.烯烃和炔烃的命名
1、选主链:称“某烯”,以包括双键或三键的最长碳链为主链
2、编号位:给主链的碳原子从靠近双键三键的一端开始编号(双键最近);
3、定名称:双键的位置用阿拉伯数字标在某烯的前面。(其它与烷烃命名一样表示)
总结:取代基(由简到繁){①取代基的位置②取代基的个数③取代基名称}→双键或三键的位置+主链+烯
三. 含多官能团的化合物命名
(1)选择主链(或母体):如果官能团中没有碳原子,则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子;如果官能团中含有碳原子,则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上碳原子;
(2)编序号:尽可能让官能团或取代基的位次最小
(3)标明官能团所在的位置和数目。
四.苯的同系物的命名
1.习惯命名法
①苯分子中的一个氢原子被烷烃基取代后,命名时以苯作为母体,其他基团作为取代基,苯环上的烷基侧链进行命名。先读侧链在读苯环。例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯。
②如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示。
2.系统命名法
①若苯环上有两个或两个以上取代基时,则将苯环上的6个碳原子编号,编号时从是以最小的取代基记为1号,并沿是取代基位次和较小的方向进行。苯作为母体进行命名的。
②其他芳香烃或苯的同系物,当侧链R较复杂或含有不饱和键时,一般以苯基作为取代基。
    东方优播高中化学拱雪飞老师已经将有机物命名的终极秘籍倾囊相授了,也只能帮大家到这里了,赶紧复习巩固一下秘笈,去打怪吧!更有有趣有用的学科内容,更多的学科打怪资讯,敬请关注“东方优播”。
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